11月29日消息，基因疗法公司ViGeneronGmbH宣告已完成由药明康德和红杉资本中国基金领投的A轮融资。该轮筹措的资金将协助ViGeneron减缓其专有的基于新型病毒载体的基因疗法技术平台，推展两项针对眼科基因疗法产品的研发。

ViGeneron研究研发的基因疗法针对有大量医疗市场需求亟需符合的眼科疾病，还包括两项正在研发的明确适应症仍未透露的基因疗法产品。公司的两个新型下一代基因疗法平台目的解决现有的基于腺涉及病毒（AAV）的基因疗法的局限性。公司vgAAV载体平台基于新型工艺的AAV衣壳，可以高效地转导靶细胞，在设计上横跨生物屏障。这些特点使vgAAV载体可以靶向射击视网膜产于的细胞以及有可能的的还包括中枢神经系统在内的其他的组织，构建眼内微创化疗或其他应用于。

对于大片段基因（5Kb）的转导，公司研制出了一个创新性REVeRT载体平台。该平台使用一种创新性载体方法，将大片段基因分为片段后分别取出单个vgAAV载体中，通过mRNA反式剪接最后传达分解全长蛋白。ViGeneron就是指慕尼黑大学（LMU）分离出来的创意企业。

该公司的创立团队由国际著名药企的资深高管和知名专家构成：公司牵头创始人兼任首席执行官徐曼博士、科学牵头创始人MartinBiel教授以及科学牵头创始人StylianosMichalakis教授。他们在研发视网膜基因疗法上成就斐然，顺利的经验涵括从研发到临床应用于整个过程。ViGeneron的公司牵头创始人兼任首席执行官徐曼博士回应：“自小分子药物到蛋白类药物早已构建相当大的化疗效果的进步，下一代基因疗法的经常出现又给患者带给了新的期望。

我们希望把创意的疗法带来患者。此次融资将主要用作反对我们研发眼科基因疗法产品以及下一代基因疗法技术平台。顶级投资人和强劲的眼科临床网络将大大加快我们的研发计划。

”药明康德联席首席执行官胡正国先生回应：“ViGeneron的vgAAV载体平台和创意REVeRT载体平台给我们留给了深刻印象的印象。这些平台技术有期望突破传统基因疗法载体平台的局限性，为人们带给下一代基因疗法产品，攻下传统疗法很难医治的疾病。

我们期望助力ViGeneron获得更大的顺利，教化更加多病患。

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