随着社会的较慢发展，更加多的环境污染物，如：工业废弃物、残余农药、城市生活垃圾等完全遍及于人类的生活环境中，并且对人类身体健康和生态坏境也带给日益严重的危害。而这些污染物绝大部分不会由于雨水冲刷，大肆废气等转入到人类赖以生存的水环境中，因此，要避免污染物对人类的危害，对水环境中的污染物展开处置就变得十分最重要。　　一、章节　　对水质的处置，我国有严苛的规定，并且对于有所不同用途（工业用水、生活用水）的水质也有严格要求。

通过对这些标准中的污染物指标展开分析后，我们找到：对每种污染物的指标拒绝都十分的严苛，含量都较小。因此必须我们大大优化水处理工艺，以大于的投放取得仅次于的汇报。

　　在探寻新的研发的水处理工艺过程中，对其效果的检测我们必须利用大量的高科技仪器来已完成。因此液相色谱作为一种高效能的检测与分析技术而被普遍应用于新工艺的研发。

　　我们告诉，硝基苯是一种化学原料，但同时也是毒性强劲，危害性大的有机物，并且化学性质开朗，但在水体中有极高的稳定性，且有一定的溶解性，所以导致的水体污染不会持续非常宽的时间。目前，对水环境中硝基苯的水解研究在国内外都很活跃。

　　本文的目的是：通过应用于色谱技术来检测硝基苯被水解后的系列产物，进而探究出一种对环境友好且除去能力好的工艺，为我们先前展开硝基苯污染物的水解新工艺的研发获取参照。　　二、色谱法　　色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离出来技术，将它用作分析化学并因应必要的检测手段，就沦为色谱分析法。

色谱法最先应用于分离出来植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放进碳酸钙，将所含植物色素（植物叶的提取液）的石油醚放入管中。此时，玻璃管的上端立刻经常出现几种颜色的混合序带上。

然后用显石油醚冲洗，随着石油醚的重新加入，序带上大大地向上移动，并渐渐分离成几个有所不同颜色的谱带，之后冲洗就可分别相接得各种颜色的色素，并可分别展开检验。色谱法也由此而故名。

　　现在的色谱法早就不局限于色素的分离出来，其方法也早就获得了很大的发展，但其分离出来的原理依然是一样的。我们依然叫它色谱分析。

　　2.1色谱分离出来基本原理在色谱法中不存在两互为，其中一相是固定不动的，称作相同互为；另一相则大大流到相同互为，称作流动互为。　　色谱法的分离出来原理就是利用待分离出来的各种物质在两看中的分配系数、导电能力等亲和能力的有所不同来展开分离出来的。用于外力使所含样品的流动互为（气体、液体）通过一相同于柱中或平板上、与流动互相不相溶的相同互为表面。

当流动看中装载的混合物流经相同相时，混合物中的各组分与相同互为再次发生相互作用。　　由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与相同互为之间产生的作用力的大小、高低有所不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过重复多次的分配均衡，使得各组分被相同互为保有的时间有所不同，从而按一定次序由相同看中先后流入。与必要的柱后检测方法融合，构建混合物中各组分的分离出来与检测。　　2.2色谱分类方法色谱分析法有很多种类，从有所不同的角度抵达可以有有所不同的分类方法。

从两相的状态分类：色谱法中，流动互为可以是气体，也可以是液体，由此可分成气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。相同互为既可以是液体，也可以是涂抹在液体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色谱法分成气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。高效液相色谱法是继气相色谱之后，70年代初期发展一起的一种以液体做到流动相的新的色谱技术。

　　高效液相色谱是在气相色谱和经典色谱的基础上发展一起的。现代液相色谱和经典液相色谱没本质的区别。不同点意味着是现代液相色谱比经典液相色谱有较高的效率和构建了自动化操作者。

经典的液相色谱法，流动相在常压下运送，所用的相同相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法提到了气相色谱的理论，流动互为改回高压运送(最低运送压力平均4.9-107Pa);色谱柱是以类似的方法用小粒径的填料填满而出，从而使柱效大大要低于经典液相色谱(每米塔板数平均几万或几十万)；同时柱后常是高灵敏度的检测器，可对流出物展开倒数检测。

因此，高效液相色谱具备分析速度快、分离出来效能低、自动化等特点。所以人们称之为它为高压、高速、高效或现代液相色谱法。

　　2.3液相色谱技术在环境方面的应用于液相色谱技术在环境保护方面有很普遍的应用于。随着人类社会的大大发展，我们对社会产品的市场需求也更加多，然而在这些产品给人类带给益处的同时，也不可避免的带给了环境污染问题，例如：水污染、大气污染、噪声污染、放射性污染等。

环境污染问题更加沦为世界各国所要面对的根本性课题。　　在这些污染问题中，毫无疑问水污染的范围最甚广，危害也最相当严重。水质污染物主要还包括如下几类：　　(1)无机污染物：如各种剧毒金属及其氧化物、酸、碱、盐类、硫化物和卤化物等。　　(2)有机污染物：如塑料、合成纤维、合成橡胶、洗涤剂、染料、溶剂、涂料、农药、食品添加剂、药品等人工合成有机物的用于过程中产生的污染物。

　　液相色谱由于其具备优良的特性而被普遍用作污染物的检测。主要优点如下：　　(1)分离出来效能好；　　(2)选择性低；　　(3)检测灵敏度低；　　(4)分析速度快。　　除以上的优点外，高效液相色谱的用于范围也在大大拓展，由于它用于了非破坏性检测器，样品经分析后，大多数情况可除去流动互为，构建对少数贵重样品的重复使用，也可用作样品的提纯制取。　　2.4液相色谱技术在硝基苯水解过程中的应用于研究了纳米零价铁还原成水解硝基苯的中间产物和最后产物,使用液相色谱技术分析硝基苯水解的部分中间产物。

为分析纳米零价铁还原成水解硝基苯的机理获取信息,从而为进一步提高零价铁水解效果获取科学参照。　　除了通过对色谱峰的质谱图展开谱库检索定性外，还通过标准样品展开保有至对照，这样可以提升定性的可靠性。　　(1)苯胺　　谱库检索中我们坎到水解产物中保有时间为4.004min的色谱峰为苯胺(多次重复后没有变化)。

同时我们提炼苯酚标准溶液进样,苯酚的色谱峰的保有时间也为4.009min,更进一步证实水解产物的色谱图中保有时间为4.004min的色谱峰显然为苯胺的色谱峰。　　(2)硝基苯　　通过谱库检索,并未水解几乎的硝基苯的色谱峰在色谱图中保有时间为6.174min一处。提炼硝基苯标准溶液进样,硝基苯的色谱峰的保有时间也在6.200min,更进一步证实水解产物的色谱图中保有时间为6.174min的色谱峰显然为未介绍完了的硝基苯的色谱峰。　　(3)亚硝基苯　　通过谱库检索,水解产物的色谱图中保有时间为6.750min的色谱峰为亚硝基苯。

提炼亚硝基苯标准溶液进样,亚硝基苯的色谱峰的保有时间也为6.900min,证实水解产物的色谱图中保有时间为6.900min的色谱峰显然为亚硝基苯的色谱峰。　　(4)杂峰　　分析这两个峰，我们并与溶剂峰展开了对比，找到这两个峰是我们所用的溶剂所产生的。　　(5)我们通过质量守恒计算出来了硝基苯水解前后的质量，找到：硝基苯在水解过程中有中间体的产生，我们称作苯基羟胺，之所以我们色谱图没找到这个中间体的色谱峰，主要是因为它的不存在时间很短，在我所用的实验条件下还不需要打算较慢测量出来，期望先前研究可以展开测量。

　　三、总结　　本文主要是对液相色谱技术展开了一个详细讲解，我们通过对硝基苯水解产物的色谱分析，证实了它的一些中间产物，以及水解的最后产物。这不利于我们下一步优化除去硝基苯的工艺。

同时我在用于过程中也遇上了以下一些问题及我的解决问题方法：　　(1)保有不充份：在上样保有分析物阶段，就再次发生洗刷现象。　　解决问题方法：强化基质环境中的极性，如果样品在有机溶剂中，将溶剂改以水或者缓冲溶液，以确保长时间保有。如果目标分析物是中性，将不会更容易被保有。

因此如果分析物电荷，则可通过调节pH值以中和分析基团上的电荷。上样时，一定要证实柱床仍正处于活化后的润湿状态。可通过调节阀减少样品流速，一般当所有吸附剂柱床大于1g时，样品流速掌控在2-4mL/min。　　(2)净化不完全：分析过程经常出现阻碍峰或者假阳性。

　　解决问题方法：用有所不同的混合溶剂和缓冲溶液展开淋洗，以除去阻碍物而不洗刷目标分析物。但前提是不能溶解目标分析物。　　(3)洗刷不充份：分析物的洗刷量le;90%上样量。

　　解决问题方法：转用更加强劲一些的洗刷剂，或者在洗脱液中重新加入强劲洗刷溶剂。如果用适合的洗刷剂也无法将分析物从C18吸附剂上洗刷，可以搭配非极性特性较强的C8或者C2吸附剂，可能会更容易洗刷。同时要分多次分别展开洗刷。

　　(4)回收率不平稳：分析物的洗刷量le;90%上样量。　　解决问题方法：转用更加强劲的洗刷溶剂或者重新加入各种缓冲溶液，以寻找更佳的洗刷溶剂来洗刷所有的目标分析物。

留意查阅其它的影响因素。

本文来源：澳门最新网站游戏-www.rakugolf2.com